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人体缺氧的危害

一个人一天平均吸入25千克的空气(约含5千克的氧气)消耗其中的约1千克的氧(不含动物呼吸及燃烧所消耗的),当空气中氧的含量下降到7%--8%时,人就会昏迷、窒息、甚至死亡.普通成人休息时每分钟会呼吸7或8升(大约0.或0.立方米)的空气.一晚上就从晚上六点到早晨六点算,是十二个小时.呼吸的空气总量大...[详细]

肺动脉高压日蓝嘴唇不一样的诱惑,不

肺动脉高压日的发起国西班牙将5月5日定为肺动脉高压日是为了纪念30年前一名因食用有毒烹饪油而去世的儿童患者。世界肺动脉高压日(5月5日)的确立标志着世界范围内对肺高压认识的提升,加强对肺动脉高压的宣传旨在提高全世界万肺动脉高压患者的生存质量和生存寿命,蓝嘴唇是肺动脉高压患者的标志。。1基本症状肺动脉...[详细]

学术动态肺动脉高压药物治疗新进展

肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)是一类主要以肺血管重构引起肺血管阻力进行性增高,最终导致右心衰竭和死亡的恶性疾病[1]。在过去的20年,针对3大经典途径[即内皮素途径、前列环素途径和一氧化氮(NO)途径]药物的使用,使PAH患者1年、3年和5年生存率分...[详细]

老年特发性肺纤维化的鉴别诊断

特发性肺纤维化系指原因不明,局限于肺间质纤维化,过去曾使用过Hamman-Rich综合征,隐匿性致纤维化性肺泡炎等病名,IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。IPF可发生在任何年龄,但以50岁以上老人为主,是主要累及老年人的一种疾病。男女发病率相仿,多年来对其原因进行...[详细]

2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病指南

新年伊始,年GOLD指南旋风来袭,丁香园呼吸频道倾情奉上中文精华版,希望能与大家共同学习。何为慢性阻塞性肺疾病(COPD)?COPD的定义并非慢性支气管炎和肺气肿的结合,需排除以可逆性气流受限为特征的哮喘。COPD的临床表现包括:呼吸困难、慢性咳嗽、慢性咳痰。上述症状可出现急性加重。肺功能是临床诊断...[详细]

AHAATS联合推出儿科肺动脉高压临床治

来源:MedSci年11月3日,美国心脏学会(TheAmericanHeartAssociation)与美国胸科学会(AmericanThoracicSociety)在Circulation杂志上联合发布了第一版的评估和治疗儿科肺动脉高压(pulmonaryhypertension,PH)的临床实践...[详细]

行业交流特发性肺纤维化的诊疗进化史

在最新一期《柳叶刀呼吸医学》杂志中,GaneshRaghu及其同事报道了年美国65岁及以上群体的特发性肺纤维化(IPF)的患病率(.5例/人,比年增加一倍以上)。其患病率逐年上升,但发病率在年和年之间仍保持稳定(93.7/人·年),表明IPF患者可能存活时间更长。新的数据进一步支持了这项结论,表明新...[详细]

临床信息NO吸入治疗新生儿肺动脉高压

新生儿肺动脉高压常见病因主要有胎粪吸入、呼吸窘迫综合症、窒息及肺炎等,是新生儿时期危急病症之一,病情凶险,临床主要表现为低氧血症等,极大威胁患儿的生命。一氧化氮是临床常用的选择性肺血管扩张剂,近年来已经在临床治疗中广泛使用,且治疗效果较为显著。患儿出生48~72小时内一般肺动脉压会出现生理性下降,然...[详细]

做好特发性肺纤维化的的预防很重要

有些人会发生什么样的病变,都是没有急时的处理来预防工作,预防对于我们来说在生活中是可以注意到,也是可以把病变排除在外的,为了避免自己的身体发生不适,所以建议大家一定要注意到预防工作的重要性和责任性,跟大家分享一下特发性肺纤维化的预防。做好特发性肺纤维化的预防很重要:由于肺纤维化有一定家族遗传史,因此...[详细]

特发性肺纤维化有那些危害

特发性肺纤维化危害着人们的健康,是一种一直以来被称为“亚癌”的严重疾病,也就说它的危害性非常的大,下面我们就来看一下特发性肺纤维化的具体危害。肺纤维化的危害有哪些1.恶性疾病:特发性肺纤维化患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加,尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。2.肺心病,甚至心力...[详细]

特发性肺纤维化与胃食管返流究竟是什么关系

作者:北京大学航天临床医学院李祖飞医生本文为作者授权医脉通发布,转载请务必于文首注明作者和来源“医脉通”。特发性肺纤维化(IPF)作为一种慢性间质性肺炎,是特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的类型,起病隐匿,病情逐渐加重,且病因不明,目前尚缺乏有效的治疗手段。其特征为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱所致的...[详细]

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rhTM对特发性肺纤维化急性加重患者的疗

特发性肺纤维化(IPF)急性加重(AE)表现为急性呼吸系统症状的恶化,与内皮损伤和凝血紊乱密切相关。而重组人可溶性血栓调节蛋白(rhTM)主要通过减少凝血酶介导的凝血块和增强蛋白C活化来调节凝血途径。一项研究旨在探讨rhTM治疗AE-IPF患者的疗效,结果在线发表在《Chest》杂志上。(Chest...[详细]

特发性肺纤维化疾病要做哪些诊断检查

间质性肺炎纤维化主要可分为特发性和继发性两类,其中特发性间质性肺炎纤维化治疗相对难度较大,以往采用的一些方法较多无效,或疗效低微,患者大部分死于呼吸衰竭,因此,要采用科学正规的检查确诊特发性肺纤维化。特发性肺纤维化疾病要做哪些诊断检查?诊断特发性肺纤维化标准可分为有外科(开胸/胸腔镜)肺活检资料和无...[详细]

临床指南乙酰半胱氨酸治疗特发性肺纤维

一般认为,乙酰半胱氨酸可用于治疗特发性肺纤维化(IPF),但目前仍缺少安慰剂对照试验。美国华盛顿大学Raghu教授等进行了一项随机安慰剂对照研究,结果显示,乙酰半胱氨酸治疗IPF并无明显效果,文章发表在近期的NEJM杂志上。前期随机、双盲、安慰剂对照的多国多中心研究显示,强的松+硫唑嘌呤+乙酰半胱氨...[详细]

我们应禁止华法林用于特发性肺纤维化患者

医脉通编译,转载请注明来源特发性肺纤维化(IPF)是一种进展性、常会致死的纤维化间质性肺病,原因不明。IPF的急性发作指1个月内出现不能解释的呼吸困难加重;存在低氧血症的客观证据;影像学表现为新出现的肺部浸润影;除外其他解释,如感染、肺栓塞、气胸或心力衰竭。加重是疾病进程中的重大事件,恶化了IPF严...[详细]

结缔组织病相关肺动脉高压中抗U1RN

摘要:目的:肺动脉高压(PAH)是结缔组织病(CTD)的严重并发症,本研究旨在探讨CTD-PAH中抗–URNP抗体阳性患者的临床特征和生存率,重点是硬皮病(SSc)-PAH。方法:本研究将分析数据库中CTD-PAH患者的临床特征、自身抗体及生存率,尤其是抗–URNP抗体阳性患者。探讨抗–URNP抗体...[详细]

结缔组织病合并肺动脉高压111例临床分析

结缔组织病(CTD)是累及多系统的自身免疫病,在肺脏最常出现的病变是间质性肺炎、肺动脉高压(PAH)、肺梗死、胸膜炎等。大部分CTD合并PAH的患者症状较轻或无症状,易被忽视,很难早期诊断和治疗。现回顾性分析CTD合并PAH者的临床资料,拟提高对本病的认识。对象和方法11、对象:年1月至年1月我院住...[详细]

认识风寒风热感冒咳嗽

中医将常见的感冒分风寒感冒和风热感冒。其实很多朋友都分不清什么是风寒感冒,什么是风热感冒。风寒感冒,其起因通常是劳累,没休息好,再加上吹风或受凉。风寒感冒通常秋冬发生比较多。风寒感冒属于太阳经症,太阳开机受阻。其特征症状为:*后脑强痛,就是后脑袋疼,连带脖子转动不灵活。*怕寒怕风,通常要穿很多衣服或...[详细]

尼达尼布被FDA批准为美国首个特发性肺纤

-继尼达尼布*被FDA授予突破性治疗药物的地位之后,该药获得了FDA的上市批准--此次批准基于III期临床试验的结果,试验显示尼达尼布可降低肺功能年下降率,降幅约为50%,而肺功能年下降率是评估疾病进展的指标--尼达尼布目前正在接受欧洲药品管理局(EMA)的注册审核,并已被加入加速审批名单德国殷格翰...[详细]

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