旬阳在线讯：尊敬的中国慈善机构和广大新闻媒体：您们好！
我叫栗时彪，男，汉族，现年43岁，家住陕西省安康市旬阳县仙河乡竹园河村3组。家有漂亮、聪颖的可爱宝贝女儿柔柔，她快18岁了，因患“特发性肺动脉高压”，以及“慢性肺源性心脏病”、“贫血”、伴“心功能不全(IV级)”。生命危在旦夕，因为无钱住院疗治，现在回到家里保守治疗，如今每天医疗费在元以上，我们实在是无力再承担了。这种灾难使我们全家陷入到一种难以自拔的困苦之境，今特向社会各界求助，希望国家和社会各界爱心人士，能够伸出援助之手鼎力相助，帮助我救救我家的孩子。
我女儿叫栗丰柔，出生于年11月。她聪明美丽，自幼学习优秀。到小学六年级时我们发现了她有气喘的毛病，由于我们是小地方，没有充分引起高度重视，医院也没有诊断出具体的疾病，治疗得不及时与不规范，到她上初三时再就再也读不下去了。她动不动就出现呼吸困难，且胸闷和胸痛，也极易表现出疲乏等现象，偶然也会出现晕厥以及咯血现象。如今的她几乎不能走路，不能上楼梯，生活也难以自理。上厕所的几步路都难以完成，在大多数情况都需要家人的陪伴与护理。两年前她能在6分钟行走米，现在比这还要严重，只能行走五六步就得停下歇息，喘得非常厉害。不过，在她平静的时候，静静的坐在那里，你外人几乎是分辨不出她有病患的，她除了消瘦你根本看不出她有什么病状。可是她的血压常常仅仅在95-55毫米/汞柱间，做父母的心如刀绞。更加要命的是，近五六年来我家生方法想主意，千方百计的借款，目前已经花去了40多万的医疗费，尽管当地政府也都给予了尽可能的帮助，逢年过节也来家中探看，送来米面油等用品。然而巨大的医疗费缺口，使我们一家都陷入到一种绝望。根据我国医保的规定，我家孩子的用药属于进口的昂贵药品，不在保险报销的范围。不论住院还是回来在家，都得不到大病医保的关怀。
肺动脉高压，是一种极其严重的病变。在正常人群中只有百万分之一的发病率，临床比较少见，临床症状缺乏特异性，如果接诊医师对肺动脉高压的诊断程序不清楚，不熟悉肺动脉高压的分类，易误诊为一般心脏病或者哮喘。我家孩医院医院，进行过多次疗治，也曾到医院进行过诊疗。医院也无可奈何，只能采取保守治疗的办法，设法来延长我女儿的生存期限。据了解，患这类疾病的人年龄一般在20-40岁之间，占75%，也有15%的患者年龄在20岁以下。而我女儿就属于这少数情况中的一种。此病也不是不治之症。在上世纪90年代以前，医学界对这种疾病确实缺少治疗手段。但此后一些新的药物陆续被研发出来，患者10年平均生存率可提高数倍。药物之外，近几年基因治疗、活体肺移植、房间隔造瘘等新疗法也不断出现，也就是说，对于肺动脉高压，现在已经有了多种治疗手段。
肺动脉高压虽然可怕，但是并不是不能战胜，目前国际上普遍采用延长病人生存期限的办法，进行药物控制和其他辅助治疗。我衷心希望国家和好心人能够帮帮我啊，也希望媒体给予我家孩子以更多的关怀与同情；也迫切希望相关的专业医疗机构能够予以密切 敬礼
求助人：陕西省安康市旬阳县仙河乡竹园河村3组患儿家长栗时彪
栗时彪
年11月17日
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