市人民心脏中心主任季乃军说,很多人都认为肺动脉高压是一种罕见病,事实上,除了特发性和家族性肺动脉高压是罕见病,它也是许多其他疾病的“难兄难弟”:左心疾病、结缔组织病、先天性心脏病、慢性阻塞性肺病、肺栓塞、hiv感染等都可导致肺血管阻力和压力进行性升高,最终导致心脏衰竭
据介绍,由于长期缺氧导致嘴唇呈蓝紫色,因此“蓝嘴唇”便成为肺动脉高压患者的标识其实特发性肺动脉高压,如不及时治疗,平均生存时间仅三年左右,也被称为心血管疾病中的“癌症”肺动脉高压患者早期,往往会出现胸闷、气短、呼吸困难等症状,甚至有无法解释的进行性加重、爬楼困难等,所以有特发性肺动脉高压这些症状的人一定要去查一查
据了解,肺动脉高压是由多种原因引起的肺血管阻力进行性增高,右心压力负荷增加,严重影响了血流动力学,最终导致右心室扩张,心力衰竭,甚至死亡
5月5日是世界肺动脉高压日,相比冠心病、高血压、糖尿病和肿瘤,肺高压症因其症状缺乏特异性,常被误诊为心衰、哮喘、慢性阻塞性肺病等,因而被称为“隐形的杀手”
北京白癜风主治医院哪里好北京哪家治疗白癜风最好
