1.试验药物简介
法米替尼是口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，本试验的适应症是特发性肺纤维化。
2.试验目的
观察特发性肺纤维化患者连续14天口服法米替尼胶囊的安全性和耐受性，确定口服安全剂量。
3.试验设计
试验分类：药代动力学/药效动力学试验
试验分期：I期
设计类型：平行分组
随机化：随机化
盲法：双盲
试验范围：国内试验
4.入选标准
1签署知情同意书时年龄在18~70岁（含两端值）；
2体重指数在19~28kg/m2(含两端值)范围内；
3根据年ATS/ERS/JRS/ALAT共同发布的《特发性肺纤维化诊断和治疗循证指南》确诊为特发性肺纤维化且确诊时间＜5年者；
4一氧化碳弥散量（DLco）（血红蛋白校正）为预计值的40%~79%。
5用力肺活量（FVC）≥预计值的50%
6动脉血氧分压（PaO2）≥60mmHg（在海平面大气压、静息、呼吸室内空气）
7能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并签署知情同意书
5.排除标准
1乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体检查阳性者；
2对研究药物及其成分过敏者；
3筛选时谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶和/或总胆红素≥1.5倍正常值范围上限；
4Fridericia法校正QTc间期（QTcF）＞ms（男性）/QTcF＞ms（女性）和/或左室射血分数（LVEF）＜50%和/或有NYHA分级Ｉ级以上冠心病、心律失常、心功能不全；
5患有高血压且经单药治疗无法下降到正常范围内者（收缩压mmHg，舒张90mmHg）；
6凝血功能检查超正常值范围或具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；
7血清肌酐超过正常值范围上限；
8每天接受15个小时及以上的氧疗患者；
9筛选时有相关气道阻塞疾病者（如使用支气管扩张剂前FEV1/FVC＜0.7）；
10目前有肾脏疾病或有肾脏病史；
11目前有肝脏疾病或有肝脏疾病史或已知的肝胆异常（无症状的胆结石除外）；
12胃肠道手术史者（如胃切除术、胃旁路术）；
13炎性肠病史或肠易激综合征病史者；
14肿瘤患者；
15筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者（含安慰剂组）；
16筛选前2周内使用过任何可能对受试药物有影响的处方药、非处方药、中草药或多种维生素补充剂者；
17用药前2天内服用西柚汁或含咖啡因的食物、饮料，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
18酒精（定义为每日规律饮用酒精不超过一下标准量为：啤酒ml，清淡啤酒ml，红酒ml或白酒60ml，各约含酒精20g）或药物（定义为违禁药物）滥用者
19妊娠和哺乳期女性
20试验期间不愿采取非激素性避孕措施者
21研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况
6.研究者信息
姓名
徐作军
职称
主任医师
电话
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