罕见病，又称"孤儿病"，顾名思义，是指患病率很低、很少见的疾病，而特发性肺纤维化就是其中之一。
由于其是一种病因不明的进行性致死性疾病，在年之前，无药可医的局面，让许多患者陷入困境。然而，随着医学不断的发展与进步，我们终于打破了这种困局，为更多的患者带去了曙光！
什么是特发性肺纤维化？特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的进行性致死性疾病。目前统计IPF的发病率为6.8-16.3/10万，患病率为14-42.7/10万，但是，近年来患病人群呈不断上升趋势。特发性肺纤维化疾病的临床表现为进行性呼吸困难、咳嗽、咳痰、杵状指、双下肺具有特征性的Velcro啰音。根据肺纤维化联盟（CPF）数据，每年IPF死亡病例达例。高龄和男性人群更易患此病。该病预后很差，中位生存期2-5年。一旦患者肺部变成纤维化的“蜂窝肺”，打个喷嚏、咳嗽几声、患上感冒，都可能让病人丧命。
哪些药物可以治疗？△网络图片
特发性肺纤维化过去没有确切有效的治疗药物，在年，国内国际同步研发的吡非尼酮胶囊给特发性肺纤维化患者带来了治疗曙光，打破了这种疾病无药可医的现状。吡非尼酮是一种具有抗纤维化、抗炎、抗氧化作用机制的抗纤维化药物。临床研究证明该药物可以延缓肺纤维化患者疾病进展，提高患者的生存期。
特发性肺纤维化患者的福利！医院与浙江金华康恩贝生物制药有限公司联合开展一项吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的临床研究。
该研究同时在北京、医院同时开展。吡非尼酮已在日本、欧洲上市。该药服用方便，除了有皮肤光敏性和轻度消化道副作用外，整体上患者耐受较好。
本研究将为符合条件而自愿参与的患者在试验期间提供免费的相关检查以及药物治疗，如因本试验而发生的不良反应，您将得到免费的检查以及相关治疗。
如果您已确诊为特发性肺纤维化，欢迎前来咨询。
参加要求1、 年龄在40至75岁，男女均可参加；
2、 确诊为特发性肺纤维化（IPF）患者，且曾经未服用过胺碘酮者；
3、 未患有恶性肿瘤者；
4、 自愿参加。
有意了解或参加该项研究的患者，即日起可请携带相关病史资料前往呼吸内科报名。联系方式：-
图文：徐紫渝
编辑：穆倩倩
审核：张毅
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