推荐理由：特发性肺纤维化（IPF）是原因不明的慢性进行性纤维化型间质性肺炎的一种特殊形式，好发于老年人，病变局限于肺部。其药物治疗研究一直是临床研究热点之一。由于IPF的病因和发病机制不明，导致有关IPF药物治疗的研究一直处于进展缓慢的状态，但近年来有了一些新的进展，希望对读者有所启示。
徐作军（医院呼吸内科）介绍了IPF药物治疗的演变过程，并详细介绍了年5月美国胸科学会（ATS）会议上发表的多项最新药物研究结果，分别针对三联药物方案、华法林抗凝治疗、吡非尼酮及尼达尼布的研究经过进行了说明。作者指出，这些突破性的进展从循证医学角度肯定了吡非尼酮和尼达尼布延缓IPF病情进展的效果，为IPF的治疗带来了曙光。近期IPF的诊治指南也必将随之进行更新。吡非尼酮目前作为唯一有适应证的治疗药物，已经在多个国家获得了上市批准。另一个有希望的药物尼达尼布最近也被欧盟药品管理局和美国食品药品监督管理局允许加快审批程序。但是，这些药物仅是延缓肺功能下降速度，并不能终止病情进展，更不能逆转病情，而且这些结论是在特定人群中得出的，是否适合于所有的患者尚不得而知，需要今后更多的临床验证。尽管IPF的药物治疗已经获得新的突破，但今后的路还很漫长，这一难题的攻克需要大家共同努力。
——全文刊登于年第9期《中华结核和呼吸杂志》
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