患者女，22岁，因胸痛，咳嗽和劳力性呼吸困难就诊。此患者既往史复杂，具体看本文介绍。
医脉通编译整理，未经授权请勿转载。既往史患者在2个月龄时，突发毛细支气管炎。此后，反复发生以喘息和紫绀为特征的呼吸道疾病，常住院治疗。随后，医院的儿科肺病专家对她进行评估。检查发现右肺尖呼吸音减弱，胸部X线显示右上叶先天性肺叶气肿。α1-抗胰蛋白酶缺乏症血检阴性。经胸超声心动图显示右心室扩张肥大，轻度肺动脉高压和小动脉导管未闭。患者24个月大时，进行右上肺叶切除术，动脉导管未闭栓塞术和右肺中叶活组织检查。图1肺标本MariMino-Kenudson博士：肺标本组织病理学检查显示右上叶和中叶肺气肿，相对于正常组织，肺泡数量减少，肺泡过度充气（图1A）。肺气肿周围区域细支气管数量相对于肺血管数量不成比例地降低，中央支气管的粘液栓可能已掩盖支气管腔（图1B）。肺门处中央支气管粘液栓，导致支气管腔部分阻塞，但支气管软骨的数量和轮廓正常（图1C）。诊断结果中无肺动脉高压表现。在这种情况下，可能有两种原因导致肺气肿：气道正在发生阻塞（气道内或气道外），及感染引起的闭塞性细支气管炎导致肺过度充气。内源性梗阻通常由支气管壁缺损引起，例如支气管软骨发育缺陷或胎粪，粘液栓或其他管腔内阻塞物。在这种情况下，支气管软骨是正常的。肺切除时观察到粘液栓，但仅阻塞部分中央气道。另外，尽管肺气肿所致周围肺区的细支气管数偏少，但没有证据显示为闭塞性支气管炎。Bartley博士：患者及其家人随后从美国搬到另一个国家，医院接受了医疗护理。当她6岁时，发生自发性气胸，并且进行Marfan综合征的基因检测，据报道结果为阴性。在接下来的16年中患者仍生活在另一个国家，劳累性呼吸困难和运动耐量下降缓慢发展，在此前的12个月内变得更加明显。大约6周前，发展成间歇性胸痛。疼痛剧烈，布洛芬不能缓解。在休息和劳累时都会发作;没有发现任何促发因素或恶化因素。医院急诊就诊，心电图正常，胸部X线片显示无气胸。患者出院回家后，直至现在，胸部疼痛每隔几天持续发生。患者就诊时描述，过去1个月内运动能力有所下降，有1周咳嗽史;最初为清晰痰，但随后变成深黄色，且在此症状出现的前一天，痰中带有血丝。腹泻、腹痛、呕吐、体重减轻、发冷、无发热。患者为足月妊娠剖宫产分娩，出生体重克。有抑郁症病史，使用舍曲林治疗，必要时使用沙丁胺醇吸入剂。无过敏。读书时生活在欧洲，之后生活在美国。不喝酒、吸烟或使用非法药物。弟弟患有癫痫和发育迟缓；母亲有轻微的关节过度活动综合征，父亲健康。检查患者休息时，体格检查：温度37.1°C，脉搏82次/分钟，血压/72mmHg，呼吸频率18次/分钟，氧饱和度92％。身高cm，体重47.7kg，体质指数（kg/m2）16.7,无杵状指（趾）。无使用辅助呼吸肌；听诊显示呼气末期在右上肺支气管呼吸音和弥漫性微弱的干啰音。心脏无杂音。手及手臂关节存在过度活动综合征。其余检测未见异常。肺功能测试结果，1秒钟用力呼气量（FEV1）为预计值的23％，用力肺活量（FVC）为预计值的45％，FEV1与FVC比值为44％。肺总容量是预计值的％，以及余气量与肺总容量的比值65％。肺对一氧化碳的扩散能力是预计值的26％。图2胸部CT扫描图BrentP.Little博士：胸部对比增强计算机断层扫描（CT）显示肺部过度充气，伴有严重的汇合性肺气肿和多发性肺大疱（图2A，2B和2C）；支气管壁弥漫性增厚和出现含气薄壁囊腔，明显不存在支气管扩张。发现右上肺叶切除术后残端和动脉导管未闭的栓塞。主肺动脉扩张，直径3.8cm（图2D）。诊断1.疑似诊断?阻塞性肺气肿?感染后闭塞性细支气管炎?原发性肺疾病?儿童间质性肺病?免疫缺陷综合症?自身免疫性疾病?结缔组织病2.最终诊断基于基因筛查结果为微丝蛋白A(FLNA)基因突变，综合诊断结果：与FLNA突变相关的间质性肺病。医脉通编译整理：KremerTedM,LindsayMarkE,KinaneTBernardetal.Case28-:A22-Year-OldWomanwithDyspneaandChestPain.[J].N.Engl.J.Med.,,:-.欢迎投稿│tougaomedlive.cn预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
