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系统性红斑狼疮患者发生肺动脉高压的概率和

研究目的

已有报告指出,系统性红斑狼疮(SLE)患者肺动脉高压(PAH)的发病率为0.5%~17%。最新发表的一项研究在SLE人群中评估了PAH的发病率和预测因素。

研究方法

该研究评估了SLE患者的Borg呼吸困难量表、肺一氧化碳弥散量(DLCO)、N端脑利钠肽原(NT-proBNP)和多普勒超声心动图(DE)检测结果,并对经筛选患者进行多普勒超声心动图运动试验。当DE肺动脉收缩压≥45mmHg或运动期间升高>20mmHg时,再行右心导管检查。如果静息平均肺动脉压<25mmHg,则检测运动时血流动力学指标。

研究结果

例SLE患者中有例被纳入分析,平均年龄为(44.9±12.3)岁,女性患者比例为94%,其中已知3例患者伴有PAH。新诊断出1例慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者及5例运动诱发的肺动脉压升高患者(4例伴隐匿性左室舒张功能障碍)。上述患者呼吸困难更为严重,NT-proBNP较高,DLCO较低,且均具有显著性。

研究结论

上述数据证实SLE患者中PAH发病率较低。在该研究纳入的人群中,不明原因呼吸困难者大多被诊断为隐匿性左室舒张功能障碍。该研究表明,在SLE患者中,呼吸困难、DLCO和NT-proBNP可能是PAH的预测因素。

研究摘要原文:

JRheumatolpublishedonlinebeforeprintDecember15,,doi:10./jrheum.

PulmonaryArterialHypertensioninSystemicLupusErythematosus:PrevalenceandPredictors

Abstract

Objective

Pulmonaryarterialhypertension(PAH)prevalencehasbeenreportedtobebetween0.5%and17%insystemiclupuserythematosus(SLE).ThisstudyassessedPAHprevalenceandpredictorsinanSLEcohort.

Methods

TheBorgdyspneascale,DLCO,N-terminalpro–brainnatriureticpeptide(NT-proBNP),andDopplerechocardiographic(DE)wereperformed.AnechocardiographicDopplerexercisetestwasconductedinselectedpatients.WhenDEsystolicpulmonaryarterialpressurewas≥45mmHgorincreasedduringexercise20mmHg,arightheartcatheterizationwasperformed.Hemodynamicduringexercisewasmeasuredifrestmeanpulmonaryarterialpressurewas25mmHg.

Results

OfthepatientswithSLE,wereincluded.Themeanagewas44.9±12.3years,and94%werewomen.ThreepatientshadknownPAH.Thealgorithmdiagnosed1patientwithchronicthromboembolicpulmonaryhypertensionand5withexercise-inducedpulmonaryarterypressureincrease(4withoccultleftdiastolicdysfunction).Thesepatientshadsignificantlymoredyspnea,higherNT-proBNP,andlowerDLCO.

Conclusion

ThesedataconfirmthelowprevalenceofPAHinSLE.Inourcohort,occultleftventriculardiastolicdysfunctionwasafrequentdiagnosisofunexplaineddyspnea.Dyspnea,DLCO,andNT-proBNPcouldbepredictorsofpulmonaryhypertensioninpatientswithSLE.









































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