推荐理由：肺动脉高压（PAH）是小肺动脉原发病或其他的相关疾病导致肺动脉阻力增加，肺动脉压力升高而肺静脉压正常。特发性肺动脉高压（IPAH）是PAH的一种。妊娠可加重PAH的病情，妊娠合并PAH患者病死率极高，国外报道的病死率高达30%～50%，医院报道的病死率为10.5%。本文对医院妊娠合并PAH院内死亡患者从治疗方法、效果分析、高危因素分析、死亡病例探讨等方面进行回顾性分析，希望临床工作者从中获益。
包照亮（首都医科大学附属医院妇产科）等收集年1月至年10月医院妇产科收治的8例妊娠合并PAH院内死亡患者的临床资料，进行回顾性分析。8例患者中，合并IPAH4例，合并继发性PAH4例；孕前心功能均为Ⅰ～Ⅱ级，入院时心功能均为Ⅲ～Ⅳ级；有1例先天性心脏病相关性PAH（CHD-PAH）患者继发于动脉导管未闭，入院12h死亡，死胎未分娩，1例孕19周患者实施治疗性剖宫取胎术，其余6例分别于28～30周活产，新生儿均存活。患者入院后限制体力活动，进行低流量吸氧，完善实验室检查，纠正低氧血症，降低肺动脉压，强心、利尿，提高体循环压力及抗凝等治疗。分娩时监测无创心电及开展血氧饱和度监护、桡动脉有创动脉压监测、经颈内静脉置入3腔中心静脉导管及6腔肺动脉导管监测中心静脉压及肺动脉压。PAH患者在孕晚期、分娩时及产后3d内需要更加治白癜风秘方北京白癜风费用大概多少
