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诊断难治疗贵罕见病患者困境如何解中国经

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有人将突然暴发的传染病疫情比作“黑天鹅”事件,那么社会上还有一个群体就如同“灰犀牛”般存在,他们并不为人所熟知,就是我国近万的罕见病患者。“熊猫宝宝”(戈谢病)、“蓝嘴唇”(肺动脉高压)、“牵线木偶人”(多发性硬化症)……这些名字背后,是很多罕见病患者无法言喻的痛。不久前,一对患肝豆状核变性的湖北母女在网上发帖称,因药厂暂停生产治疗“肝豆病”的二巯丙磺钠注射液,导致二人无法按正常剂量注射。帖子迅速升温后,也引发了人们对罕见病“缺医少药”局面的讨论。近年来,越来越多的企业开始布局罕见病药物市场,罕见病这一医学难题也逐渐受到

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