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诺华赛诺菲武田等旗下药品进入

12月28日上午10点,国家医保局发布了年医保目录谈判结果。

今年一共有个品种被纳入了医保谈判的范畴,最终有个品种谈判成功,谈判成功率是73.46%。三家参与谈判的国产药企全部谈判成功,而四家进口药企全军覆没。

新版目录有望于明年3月1日正式实施。

相比前两年,今年大部分品种呈现出一种较为温和的降价幅度。大刀砍价的时代似乎即将过去。

今年的医保目录调整,方案公布后,国家医保局共接到申报信息条,涉及药品种,经过审核、公示、复核,最终种药品通过了形式审查。种药品中,共有种符合条件的医保目录外药品通过了申报环节。

9个罕见病药物出现在名单上

此次医保谈判的药物经济学测算组组长、北京大学全球健康研究院院长刘国恩在发布会上表示:“对罕见病、肿瘤药物的价格做了一些考虑,因为它们回报相对于其他药物来说是相对比较低”。因此年治疗费用30万以上的罕见病用药无缘此次谈判。

最终出现在今年医保目录新增名单上的,共有9个罕见病药物。也就是说,患上特发性肺动脉高压、多发性硬化症、肢端肥大症、亨廷顿舞蹈症、特发性肺纤维化、肌萎缩侧索硬化(渐冻人症)的罕见病患者将在明年受益。

创新药谈判成功率高

经过谈判,今年共有16种创新药被纳入了医保目录,创新药企业内人士评价今年创新药“总体谈判成功率较高”。

4大国产PD-1全部进入医保

PD-1单抗方面,百济神州替雷利珠单抗、君实生物特瑞普利单抗及恒瑞医药的卡瑞利珠单抗三家符合申报条件的国产PD-1单抗全部获批适应症进入此次新版医保目录,加上年谈判成功的信达生物的信迪利单抗,目前医保内共有四款PD-1可供患者选择。

3款国产PD-1(恒瑞、百济、君实)降幅基本在80%左右,价格均低于去年信达生物PD-1进医保价格。

多家跨国药企药品入选医保目录

诺华、赛诺菲、武田、GSK等跨国药企巨头积极参与谈判并成功入选年医保药品目录,将使更多患者享受到高质量创新药的治疗。

葛兰素史克(GSK)用于慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂全再乐(通用名:氟替美维吸入粉雾剂)顺利通过专家评审及医保谈判,成功列名年国家医保目录。继年双支气管扩张剂欧乐欣(通用名:乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂)被纳入医保目录后,这是又一款进入医保目录的慢阻肺创新药物。诺华制药(中国)用于治疗多发性硬化(MS)的疾病修正治疗(DMT)药物捷灵亚(通用名:盐酸芬戈莫德胶囊)和万立能(通用名:西尼莫德片)被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(年版)》。武田中国宣布旗下两款消化领域的创新药富马酸伏诺拉生片(沃克)和注射用维得利珠单抗(安吉优)成功纳入医保目录。武田制药此次谈判成功的两款药物分别用于治疗炎症性肠病(IBD)和反流性食管炎(RE),作为消化领域两大疾病的患者面临着亟需解决的临床治疗需求。赛诺菲旗下达必妥(度普利尤单抗注射液)被正式列入新版医保目录,用于对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎。达必妥是目前全球首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)及欧盟批准治疗中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。综合整理自八点健闻、界面新闻、医药健闻责任编辑:JennieEND

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