国邑药品将在2月22日登录兴柜，辅导券商兴柜认购价为每股45元，目前实收资本额为新台币4.89亿元，主要聚焦治疗肺高压相关疾病的利基市场药物，其中L去年底已在美进入临床三期试验，而L则预计今年在台湾申请IND，并进行一期临床试验。
L及L是以市场上FDA已核发药证的两款产品，作为研发对照的(b)(2)新药，利用国邑的微脂体专利配方技术，让药物缓慢地稳定释放，减少服药次数、降低体内药物浓度变化引起的副作用。目前临床试验结果显示L药效成功延长至12小时，一天2次即可达全天候药效。
国邑董事长王建治表示，研发进度最快的品项为L，以治疗罕见疾病肺动脉高压、间质性肺病引起的肺高压，以及慢性血栓栓塞性肺高压等三项为优先开发适应症，另一主力产品则为L，优先开发治疗罕见疾病肺动脉高压，目标为美加以外的全球市场适应症。
国邑总经理甘霈表示，目前市场上只有两款吸入组合产品，皆是速放配方剂型，约每2~4个小时要使用一次，一天使用4~9次，产品使用上的麻烦就是给药频率太频繁，影响患者日常生活品质，也容易忘记，而最严重的问题是睡眠时段无法用药，提高病患的病情恶化的风险。
甘霈指出，为了达到更好的治疗成效，必须搭配适合的医疗器械给药，也就是所谓的药械合一，国邑研发团队通过独家微脂体配方技术，让药物达到稳定的长效缓释效果，并与国际大厂飞利浦独家合作，使用最先进轻巧的雾化器械，方便使用且具呼吸启动及联网功能，真实记录患者用药情形。
甘霈说明，因为L及L这类新剂型新药产品，需要考虑已核发药证的药物成分作为对照药物，虽然两个产品都用于治疗肺高压，主要的差异是药物主成分不同，被核准的地区也不尽相同，需要配合原核准销售地区的法规要求。
甘霈强调，国邑依药物成分将产品分为两条不同区域路线进行开发，其中L以美加市场为主，而L则是美加以外的全球市场，此举最主要就是希望在取得药证后能进入不同市场，并可用适合该市场的定价策略，抢占第一类肺高压全球每年98亿美元的商机。
（首图来源：科技新报）
