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常见合并肺动脉高压的免疫风湿疾病有哪些

常见合并肺动脉高压的结缔组织疾病包括系统性红斑狼疮(简称SLE)、类风湿性关节炎、原发性干燥综合症、系统性硬化、多发性肌炎和皮肌炎、混合结缔组织病、未分化结缔组织病等多种疾病。

系统性红斑狼疮早期症状往往不典型、临床症状多样,主要有面部的盘状红斑,颊部红斑,对日光过敏、无痛性的口腔溃疡、关节炎、胸膜炎或心包炎、肾脏病变如蛋白尿、血尿以及神经病变、血液学病变等多种临床表现。

类风湿关节炎主要包括关节症状及关节外的多系统受累的表现。关节症状主要有关节疼痛、肿胀、晨僵以及后期的关节畸形,而关节外的多系统受累主要有类风湿结节、肺部、心脏、血液系统、胃肠道等多种器官组织受累。

原发性干燥综合症主要表现为干燥性的角、结膜炎,口腔干燥以及其他系统包括:肾脏、消化系统以及神经、血液系统的病变。

系统性硬化临床上主要以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,如手指或面部的皮肤肿胀、皮肤变厚、发硬以及后期的皮肤萎缩,同时也可以有多系统的改变。

多发性肌炎和皮肌炎主要表现为对称性的四肢近端肌无力,同时可伴有关节痛、晨僵、皮疹等多种临床表现。

而混合结缔组织病临床上表现为硬皮病、系统性红斑狼疮、皮肤炎或多发性肌炎、类风湿性关节炎等多种疾病的混合,而又不能确定其为哪一种结缔组织病,同时伴有高滴度抗核糖核蛋白抗体为特征。

因此,结缔组织疾病往往有多种临床表现。您所需要注意的是,当您发现自己有身体不适并进行性加重的时候,应该及时就医,并由专科的医生做出诊断。

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