编辑：zoe来源：医学界呼吸频道特发性肺纤维化的英文为IdiopathicPulmonaryFibrosis,简称IPF.Idiopathic为idiot（傻瓜）和pathology（病理）的复合词，意思是我们对于这个病的发病机理几乎不了解。但这个病的预后很清楚，死亡率比很多癌症还高，3年死亡率为5...[详细]
肺动脉高压肺血管丛状病变的研究进展——蒋晓敏等.中国病理生理杂志;8摘要肺动脉高压（pulmonaryarterialhypertension，PAH）作为逐渐得到重视的一大类心血管疾病，其主要特征是肺血管重构引起的阻力进行性升高，最终导致患者右心衰竭而死亡。年美国胸科医师学院（AmericanCo...[详细]
肺动脉高压是一种由异源性疾病和不同发病机制引起的、以肺动脉增高为表现的疾病状态，严重者可出现右心衰竭，预后较差。室上性心律失常，如心房扑动和心房颤动在肺动脉高压患者中较为常见，是影响肺动脉高压患者病死率的重要因素，临床必须给予重视及处理。在第十四届中国介入心脏病学大会（CIT）上，医院唐闽教授对肺动...[详细]
近日，由中科院上海药物研究所沈敬山课题组和蒋华良课题组自主研发的治疗肺动脉高压（PAH）1.1类新药TPN及其片剂获得国家食品药品监督管理局（CFDA）颁发的“药物临床试验批件”，获准进行临床研究。 肺动脉高压是一种严重危害人类生命健康的疾病，其主要特征是肺血管阻力进行性升高，患者由于缺氧导致嘴...[详细]
特发性肺纤维化是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。特发性肺纤维化的诊断标...[详细]
爱吸烟小心肺变丝瓜筋(一种特发性肺纤维化，简称IPF)。”日前，在广州召开的中外肺间质病专家病例交流研讨会上，钟南山院士强调，公众应 肺纤维化困难仅在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、...[详细]
本期“聚焦干燥综合征”风湿界邀医院呼吸与危重医学科卢冰冰副主任医师为我们讲述那些临床少见，并且难以鉴别的pSS相关肺疾病。卢老师在pSS相关肺疾病的诊疗方面具有丰富的临床经验。在日常工作中，也医院风湿免疫科专家共同组织病例讨论和学习，深入探讨和交流pSS相关肺疾病的研究进展和心得。原发性干燥综合征（...[详细]
中国医科大学呼吸疾病研究所康健教授特发性肺纤维化（IPF）的病因不明，是一种特殊类型的慢性纤维化性间质性肺炎。研究结果表明，许多因素可导致IPF的发生或致使其持续存在，如遗传因素、吸烟、病毒感染、胃食管反流、粉尘吸入等。遗传因素有证据提示，肺纤维化的发生是由于或部分由于遗传因素所决定的，已证实因IP...[详细]
（“罕罕”是一只可爱的蜗牛，罕见病人就像蜗牛一样，他们行动艰难，但依然努力向前）亲们，你知道年的3月有什么特殊含义吗？也许你会说“有植树节、，还有学雷锋！”没错，这些都是我们所熟知的关于3月份的特殊意义，但还有你们不知道的——3月也是“国际罕见病日（中国）”宣传月哦，这次宣传月的主题是“改变从了解开...[详细]
来源：特发性肺纤维化患者指导手册60%被诊断为IPF的患者未能获得及时或有效的治疗，接受治疗的IPF患者常常已处于疾病发展的后期，患者的肺功能和生活质量已经变得很差[10]。目前医生使用的临床治疗方案目的主要是帮助患者延缓疾病的进展、减轻症状、保持生活质量并能维持日常生活、延长生存时间、预防急性加重...[详细]
医脉通编译，转载请注明来源7月15日，由美国胸科协会发表的的特发性肺纤维化（IPF）新指南指出，尼达尼布(Ofev)和吡非尼酮(Esbriet)被推荐用于IPF的治疗。两种新药是去年秋天被FDA批准可改善患者“重要的临床结果，如疾病进程”。尼达尼布最常见的不良反应是腹泻，但严重不良事件并未增加，并且...[详细]
摘要上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心内，有着一所国内首屈一指的小儿先天性心脏病诊治中心。这里每年要实施例先心病手术，其中有一半以上是复杂型的先天性心脏。在郑景浩看来，随着出生率增加、二孩政策放开以及胎儿彩超的普及，新生儿先心病的发病率和检出率会继续增加。先心病患儿会越来越小，有的会非常棘手，一...[详细]
吸烟和环境因素是诱发特发性肺间质纤维化的高危因素。吸烟者发病的危险性增加，且随着吸烟指数（吸烟指数=烟龄×每日吸烟的支数）的增加而增大；煤尘、金属粉末和木屑等是除了吸烟外诱发肺间质纤维化的又一重要致病因素。除此之外，有些病毒也与该病的发生密切相关，如流感病毒、副流感病毒、丙型肝炎病毒、疱疹病毒、麻疹...[详细]
结缔组织病是一类以自身免疫介导器官损伤为特点的系统性疾病，常可累及全身多系统器官，肺间质病变是其最常见的关节外表现。通过临床症状和影像学表现，及早发现结缔组织病相关性间质性肺疾病（CTD-ILD）十分重要。本研究对年12月至年12月期间在北医三院住院的例结缔组织病相关性间质性肺疾病（CTD-ILD）...[详细]
昨天小编整理了不同类型肺水肿的CT表现(上），今天我们一起来看一下剩下的部分吧。心源性肺水肿女，48岁。心源性肺水肿，以间质性肺水肿为主。CT表现：①心脏增大；②肺淤血：CT表现为肺门影增大，支气管血管束增多增粗，密度增高，边缘模糊，肺野密度增高，出现磨玻璃样高密度影。③肺间质水肿：CT表现为两肺纹...[详细]
来源：华夏影像诊断中心1、肺固有结构改变的疾病，如间质性肺炎、结缔组织性疾病：弥漫性磨玻璃影沿肺的外围部分布，并伴有间质增厚、纤维化。2、需要指出的是，间质性肺炎的影像表现与上述疾病表现类似，但常具有较明显的牵拉性支气管扩张和蜂窝影，结缔组织性疾病的蜂窝影却不常见并且常伴有腺泡结节、小叶阴影、肺段阴...[详细]
人，其实不需要太多的东西，只要健康的活着，真诚的爱着。弥漫性间质性肺疾病（ILD）是一大类疾病，不同病因的ILD，治疗可能完全不同，因此ILD的诊断和鉴别诊断非常重要。ILD的诊断思路和鉴别诊断有哪些要点？诊断篇思路一：仔细询问分析病史，从病因入手ILD诊断难度大，细分成如下几大类可有效理清思路。1...[详细]
山东济南支气管扩张能活多久？很多患者朋友在对待支气管扩张的治疗时都不是很重视，等到病情发展的严重了再治疗已经晚了，医院给大家详细讲解一下支气管扩张的危害。支气管扩张的并发症有一下几种：1、胸膜炎。是胸闷的炎症。胸膜炎的致病因素刺激胸膜所致的胸膜炎症。作为支气管扩张最常见的并发症，胸膜炎主要临床表现为...[详细]
年世界各国肺动脉高压组织讨论后，确定于每年5月5日为“肺动脉高压日”，“蓝嘴唇”是肺动脉高压患者的国际代称。因缺氧而泛蓝的唇色，常伴左右的轮椅和制氧机，稍一活动便呼吸急促，这是晚期肺动脉高压患者的真实生活写照。无论是医学专家、患者或患者家属，都期待人们对于这类疾病能有所了解，让病友们实现早诊断、早治...[详细]
临床中很多患者看到自己化验单类风湿因子阳性就认为自己是类风湿，这是错误的。风湿科医生还要结合患者的各种临床症状和体征做出正确的诊断。下面是类风湿因子阳性的各种疾病，也就是说您患有下面的疾病也可能类风湿因子阳性：风湿性疾病：类风湿关节炎、红斑狼疮、硬皮病、混合性结缔组织病、干燥综合征。急性病毒性感染：...[详细]
