加拿大McMaster大学MartinKolb教授MartinKolb教授多年从事于特发性肺纤维化（IPF）相关药物研究，是INPULSIS研究的指导委员会成员。Kolb教授指出，IPF是一种致命性的肺部疾病。肺部进展性的瘢痕形成，导致肺泡气体转运动能受损。已经明确，其机制与异常的伤口修复相关，而非...[详细]
RC-IdiopathicPulmonaryFibrosisWithEmphysema:EvidenceofSynergyAmongEmphysemaandIdiopathicPulmonaryFibrosisinSmokers特发性肺纤维化伴肺气肿：吸烟者特发性肺纤维化和肺气肿之间的协同作用的证据...[详细]
临床表现：约15%的IPF病例呈急性，因上呼吸道感染就诊而发现进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大多数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型)，虽称慢性平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来，确切关系尚不了解。1.主要症状（1）呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加...[详细]
微压香氧与缺氧性肥胖（潜伏的杀手）的减肥微压香氧芳香疗法-李光武医学博士芳香医药专家肥胖症（obesity）是一组常见的、古老的代谢症候群。几乎所有的人都知道肥胖会危害身体健康，为了减肥，人们想尽了各种办法，也发明了多种办法来减肥。控制饮食、做各种运动，吃减肥茶、减肥药，甚至手术除脂等等。不尽人意者...[详细]
首都医科医院呼吸与危重症医学科崔瑷代华平客观地说，目前临床医生对纤维化性肺疾病仍知之甚少：病因和发病机制不清楚；在诊断和判断病情、预后方面仍存在很多困惑；重要的是，至今未找到确定有效且不良反应小的治疗药物。然而，这并不等于临床和科研工作毫无建树。事实上，自首次报道间质性肺疾病至今的近80年内，经过大...[详细]
Source:EvaluatePharmafinallysawtheapprovalofthefirstagentsabletoslowtheprogressionofidiopathicpulmonaryfibrosis(IPF):Roche’sEsbrietandBoehringerIngelh...[详细]
导语特发性肺纤维化（IPF）是最常见的特发性间质性肺炎，预后最不佳，中位生存期为3年。IPF常合并肺气肿。IPF和肺气肿共存时比较有趣的，因两者共享常见的致病机制。从临床角度看IPF和肺气肿的共存也非常有趣。首先，它代表一种特征情况，即FVC稍低于正常值甚至正常时，并不能排除纤维化的可能。其次，它提...[详细]
“大医精诚”健康养生平台：弘扬传统文化养生思想，成就健康幸福美满人生诊治久治不愈疑难病请联系 对健康人来说，一口气吹出一连串五彩缤纷的肥皂泡并不困难，但对特发性肺纤维化患者来说，这种简单的活动可能是非常具有挑战性的。特发性肺纤维化简称IPF，以呼吸困难、干咳、缺氧导致运动受限为主要表现，患者平均...[详细]
特发性肺纤维化（IPF），患者呼吸道症状和肺功能呈进行性恶化，预后较差，明确诊断有助于制定治疗策略。对于高分辨率CT表现不明确的疑似IPF患者，目前指南要求以肺部活检的病理学结果作为其诊断标准。有研究表明，对于影像学表现疑似IPF/UIP，并且存在特异性临床表现的患者，也可不需要进一步的组织学检测即...[详细]
研究目的：既往研究提示下肢水肿，肥胖，肺动脉高压和行动自如的左心室功能正常的阻塞性睡眠低通气综合症（OSA）存在相关性。本项研究是为明确双下肢水肿，是否独立于肺动脉高压外，可作为发现潜在的OSA的有用的指标。研究方法：纳入标准：18岁以上，行动自如，双下肢凹陷性水肿，无显性肺部疾病，心超未显示明确心...[详细]
15%的结缔组织病患者合并肺动脉高压，以前的肺动脉高压推荐未包括结缔组织病相关肺动脉高压的详细建议，因此，为早期诊断筛查结缔组织病相关肺动脉高压患者，我们系统文献复习了结缔组织病患者肺动脉高压的诊断和筛选。运用加利福尼亚大学洛杉矶共识法，列出共识点，然后进行两步表决法。首先，各专业的国际专家进行无记...[详细]
肺动脉高压症：照片是：患者成秀云老师。她身患肺动脉高压症。.2.29开始应用小分子产品调理。原先胸部，好像套了一个龟壳，紧绷紧绷的感觉。第一次调理后，这种感觉立刻消除了！原先她的脸蛋上，乌的一块，紫的一块。至3月4日，从她发来的相片看，已经少了很多。漂亮多了！她确实靓丽多了！关梓坤教授.3.4白癜风...[详细]
“伟哥”能够治疗男性勃起性功能障碍，也许大家有所耳闻。但要是新生的婴儿吃了“伟哥”会怎么样？福建就有这么个婴儿患了胎粪吸入综合征持续肺动脉高压竟然被“伟哥”治好了。这事恐怕是大姑娘上轿——头一回。2月18日，医院新生儿重症监护室门口，一名家长看见康复的孩子，激动得热泪直流，“谢谢你们救回小孩的命……...[详细]
美国Baylor医学院的YohannesTGhebre等撰文指出，已有大量证据提示胃食管反流（GER）与特发性肺纤维化（IPF）之间存在强相关性，抗酸药物尤其是质子泵抑制剂（PPI）治疗可能给IPF患者带来获益，不过其安全性和有效性仍有待进一步研究验证。IPF患者的GER患病率（约90%）远高于一般...[详细]
买保险千万别以这些借口来当托词例如：我有社保、我要出差、跟老婆商量一下、跟其他公司产品比较一下、对国内的保险公司不放心、二十年后钱贬值、缴费末期发生理赔等于是拿自己的钱、要等到45岁后再考虑……等等。在保险公司的大门还为你敞开的时候，抓紧时间吧，因为你还可以买。最近有太多的朋友，给我打生病了，想买保...[详细]
医院徐希奇和荆志成教授等的一项研究表明，我国特发性和家族性肺动脉高压患者的生存率已经有明显改善，平均生存率基本与发达国家水平持平。该研究发现，年前我国处于传统治疗时代，肺动脉高压患者的1年、2年和3年生存率分别为68.0%、56.9%和38.9%，而年后的靶向治疗时代则分别提高到89.3%、78.1...[详细]
慢性肾脏病患者检测肺动脉高压的重要性慢性肾脏病(CKD)患者具有较高的进展为尿毒症，并发心血管疾病及死亡的风险。然而导致CKD患者预后差的风险因素目前仍未明朗。针对传统心血管危机因素的治疗并没有获得很好的收益。因此，目前依然迫切需要评估CKD患者心血管疾病和死亡的新的危险因素并需求新的治疗靶向。已有...[详细]
肺动脉高压（PH）的血流动力学定义是在静息状态下，平均肺动脉压高于25mmHg。因此，平均肺动脉压21～24mmHg的人群不能诊断为肺动脉高压，但21～4mmHg的平均静息肺动脉压高于正常值的上限，可能存在一定的风险。这类人群在运动时是否会增加诱发异常肺血管反应的风险，目前尚未清楚。来自澳大利亚悉尼...[详细]
早期改变为肺泡炎、弥散功能减退，继而出现肺容量减少和限制性通气障碍，最终导致不可逆性纤维化、呼吸衰竭。典型临床表现为渐进性劳力性呼吸困难、干咳，体检常发现杵状指，X线胸片显示两肺毛玻璃阴影或弥漫性网状阴影，肺功能检查提示限制性通气功能障碍。 本病绝大多数为慢性，发病年龄越高，病程越长，急性...[详细]
肺间质病变（ILD）具有多种病理类型，非特异性间质性肺炎（NSIP）最为多见，合并结缔组织病的肺间质病变5年生存率为%，不合并结缔组织病的非特异性间质性肺炎5年生存率为58%。其次多见的为寻常型间质性肺炎。系统性硬化症合并间质性肺炎的预后较好，且与病理类型无关，其预后与一氧化氮弥散量及肺泡灌洗液嗜酸...[详细]
