医院心内科沈节艳庄琦 肺动脉高压是一种复杂的、慢性的、目前尚无法治愈的心肺血管疾病。罹患肺动脉高压的患者往往有一个共同的外表特点：嘴唇乌紫。患者由于机体缺氧导致嘴唇、指甲呈现不同程度蓝紫色。因此，该疾病有一个极其梦幻的名字——“蓝嘴唇”。可惜的是，这个名字与浪漫无关，却与生死相连。“蓝舌头”到底...[详细]
通俗来说，肺动脉高压是另外一种“高血压”，即血液在肺动脉里流动时对血管壁造成的压力增大。而平时所说的血压，指的是心脏收缩时，血液从心室射入主动脉的压力。如果肺动脉压力超过30毫米汞柱数值，往肺动脉里面射血的阻力就会变大。所以在肺动脉高压早期，患者会出现缺氧的症状，也就是常说的憋气。随着肺动脉压力的升...[详细]
一、定义慢性、进行性致纤维化性间质性肺炎，局限于肺部。原因不明，主要出现在老年患者；组织病理学和（或）影像学HRCT表现为普通型间质性肺炎。临床表现为劳力性呼吸困难，进行性加重，肺功能恶化，预后差，中位数生存期2.8年。二、自然病程年9月发布的ATS/ERSIIP新分类共识指出：特发性肺纤维化的自然...[详细]
前言：特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的、不可逆的、致死性肺疾病，患者常常因忽视疾病早期症状或未能很好的认识疾病，而错过最佳的治疗时间。另外，因特发性肺纤维化疾病的复杂性，国际上对其研究及治疗方案也在不断更新。鉴于此，我们再版编写了此患者手册，以期促进公众对特发性肺纤维化（IPF）疾病知识了解，加...[详细]
来源于：医客美国胸科学会（ATS）联合行业领导地位的国际呼吸病学会制定了特发性肺纤维化（IPF）治疗临床实践指南。新版指南是由ATS联合欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科协会在版指南的基础上进行的更新，新指南发表于7月15日的《美国呼吸和重症医学杂志（AmericanJournalofResp...[详细]
呼吸内科石医生呼吸内科主治医师医院间质性肺病是各种原因导致的肺间质弥漫性改变的疾病。主要以干咳、进行性加重的呼吸困难为主要变现。根据病因的不同，间质病可以分为种左右。病因不同，间质病的进展是不同的。所以发现间质纤维化的病人，除了应进行胸部高分辨率CT（HRCT）明确是否纤维化及程度、大体情况外，还应...[详细]
年由美国胸科学会（ATS）、欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS）及拉丁美洲胸科协会（ALAT）共同发表的特发性肺纤维化诊治循证指南中，对特发性肺纤维化（IPF）这一疾病给出了最新的定义，即病因未明的慢性、进展性、纤维化型间质性肺炎的一种特殊类型，多见于老年人，病灶局限于肺部，组织学或影像学...[详细]
医学指导：医院副院长、呼吸病专家张忠德教授案例：75岁的曾伯患有肺纤维化2年了今年75岁的曾阿伯，原来幽默开朗，2年前他出现咳嗽，咯痰，气紧，胸闷等不适后，开始变得每天忧心忡忡。他不明白为何自己一向身体健康，却会得如此令人心烦痛苦的病，难道仅仅是因为年纪大了的缘故？近半年来他觉得气促明显加重，晚上甚...[详细]
肺部弥漫性病变种类繁杂，影像学表现变化多端，同一疾病可有许多不同的影像学表现，不同的疾病则可以出现相似或几乎相同的影像学表现，鉴别诊断有时相当困难。一些缺乏经验的医生，面对一份较为疑难的弥漫性疾病的图像常感到无从下手。肺部弥漫性病变的鉴别诊断是我们日常工作中经常遇到的一个难点。要对肺部弥漫性病变做出...[详细]
诊断篇思路一：仔细询问分析病史，从病因入手ILD诊断难度大，细分成如下几大类可有效理清思路。1.吸入因素相关的ILD，包括职业相关（有机/无机物质），环境和爱好相关的（家居环境、养宠物等），近来报道少量反复误吸可能会引起老年人肺部纤维化。2.肉芽肿类疾病，如结节病；3.与感染和肿瘤相关的，对有感染和...[详细]
哮喘、COPD等疾病的诊断和治疗对呼吸科医生来说已是轻车熟路，除了这些常见病之外，间质性疾病在呼吸科病房不断涌现，但此类疾病影像学变化多端，不同的疾病可以出现相似或几乎相同的影像学表现，很多医生对此类疾病常常感觉到无从下手，成了日常工作中经常遇到的一个难点。作者：李贺来源：医学界呼吸频道什么是间质性...[详细]
陈娟华，一个年仅28岁的女孩，却住进了养老院里和一群老人共同生活，成了六安年龄最小的五保户。年方二八为何住进养老院？孤儿？无家可归？精神病？流浪女子?....种种猜想，令人疑惑真实原因让人伤感想了解真实原因，我们先从她的身世说起，陈娟华，六安市单王乡太平村人，一个普通的农村人。就是这样一个普普通通的...[详细]
肺心病是一种非常难以治愈的疾病，西医西药几乎无效，肺心病常反复急性加重，随肺功能的损害病情逐渐加重，多数预后不良，病死率约在10%－15%左右，肺心病晚期患者多死于心衰，那么肺心病晚期心衰还能活多久？有治愈的希望吗？积极治疗肺心病，防止心衰十分重要慢性心力衰竭是各种心脏病发展到终末阶段的综合征，由于...[详细]
三、肺部非感染性疾病的临床诊断思路发热伴肺部阴影常见的非感染性疾病包括肺癌、血液系统疾病、结缔组织疾病、间质性肺疾病、血管炎、过敏性肺炎、放射性肺炎、肺水肿及肺栓塞等。因胸部X线平片能提供的鉴别诊断信息有限，建议进行胸部CT检查，通常胸部CT平扫即可，如怀疑肺动脉栓塞时可直接行CT肺动脉造影(CTP...[详细]
在法国尼斯举办的第5届WSPH会议中，关于肺动脉高压的诊断和评估，有以下更新建议：1）关于肺动脉高压的定义与诊断标准肺动脉高压(pulmonaryhypertension,PH)本身是一个血流动力学概念，其定义为，静息状态下平均肺动脉压（PAPm）≥25mmHg；PAPm介于21-24mmHg的患者...[详细]
导读自年，第一个靶向治疗药物上市之后，改变了肺动脉高压的预后，开创了肺动脉高压的治疗的新时代。在第七届“长征之路”全国血管医学大会上，CCMTV-临床频道《超级访问》节目特别采访了哈尔滨医院心内科吴炳祥教授、医院先天性心脏病中心张刚成教授、吉医院心血管疾病诊治中心张尉华教授，就肺动脉高压靶向治疗的临...[详细]
慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）是以肺血管内机化血栓阻塞、管腔狭窄或闭塞为主要特点的一类肺动脉高压，属于肺动脉高压的第四大类，也是潜在可以治愈的一类肺动脉高压。手术治疗即肺动脉血栓内膜剥脱术（Pulmonarythromboendarterectomy）是目前CTEPH最主要的治疗方法，大量C...[详细]
3月31医院风湿免疫科举行结缔组织病相关肺动脉高压规范诊治示范中心揭牌仪式。中华医学会风湿病学分会主任委员曾小峰教授医院副院长王国林教授分别为揭牌仪式致辞，天津医学会风湿病学分会主任委员巩路教授致欢迎词，并邀医院呼吸内科主任曹洁教授、心血管内科主任孙跃民教授共同参加揭牌仪式。揭牌仪式由风湿免疫科魏蔚...[详细]
随着医生认识水平的提高以及接受高分辨CT检查的患者增多，特发性肺间质纤维化在我们呼吸科已经不是少见病，病房中经常可以见到该类疾病患者。这种疾病治疗手段少，预后差，大家都希望能找到病因，从而更好的预防，那么引起这种疾病的原因是什么呢？是不是特发性疾病就是等于不明原因呢？特发性肺间质纤维化（idiopa...[详细]
8月6日下午6点，医院呼吸科对特发性肺间质纤维化(IPF)和1.1类原研新药吡非尼酮展开学习，会场上学习气氛高涨，会后积极提问肺纤维化和吡非尼酮的作用机理等问题，厂家学术专员热情为大家解答。让肺纤维化不再无药可治，为肺纤维化患者带来新希望！作者：王至婉作者简介：副主任医师，副教授，医学博士，硕士研究...[详细]
