宿白白姓宿。这个姓既不是跟爸爸姓，也不是跟妈妈姓。实际上，宿白白也不知道自己的爸妈姓甚名谁，是哪里人，长什么样子。宿白白“宿”这个姓是周姨给她的。周姨全名叫周莉，她说，你们都是宿迁的孩子，就姓宿吧。刚好百家姓里也有这个姓，就这样，她用“宿白白”这个好听又特别的名字上了户口。每年都有姓宿的孩子被领养走...[详细]
之前两次的经典影像征挑战，全部答对的朋友屈指可数。影像既能告诉你谜底，也能迷惑你。题目并不简单，大家可要当心，不要被各种类似的影像所迷惑哦。1.树芽征不是以下哪种疾病的特征性表现：A.肺支气管的感染性病变B.变应性支气管肺型曲霉菌病C.囊性肺纤维化D.中央型肺癌提示：「树芽征」是指病变累及细支气管时...[详细]
积极治疗肺心病，防止心衰十分重要慢性心力衰竭是各种心脏病发展到终末阶段的综合征，由于心力衰竭死亡的患者，占住院心血管病人死亡的40％，而慢性心力衰竭在基层单位中尤以肺心病引起者多见，由此可见积极治疗肺心病，防止病情发展为心力衰竭十分重要。肺心病心衰常因治疗不当引起慢性肺源性心脏病在我国为常见病，治疗...[详细]
一位浙江湖州的二胎妈妈，怀孕已经6月，傍晚突然感觉呼吸困难，医院后出现心脏骤停。医院全力抢救，无奈还是母子双亡，先后离世！！！这段时间接连遇到了好几个孕妇发生肺动脉高压意外，死亡率超过50%，她得的是孕妇的绝对禁忌症——肺动脉高压。如果她之前能重视自己胸闷、头晕、浮肿的症状，早点终止妊娠，这场悲剧本...[详细]
不可否认，当前听诊技术的重要性受到空前的挑战，是放弃呢？还是与时俱进，不断发展与提高，特别是结合新技术去解释胸部听诊的发生机制、病理生理学变化（包括血流动力学和肺功能评估等）和临床意义呢？显然是后者。这也正是我们需要进一步探讨和解决的问题。本文不是系统的复习，而是从发展与临床实用的角度，重点讨论有关...[详细]
从以前的文章中（见历史记录），您可能已经知道了肺动脉高压可分为五大类，每一大类里面又可以分为很多小类，可想而知，很多原因都可以引起肺动脉高压，因此想诊断肺动脉高压以及弄清楚引起肺动脉高压的原因，从理论上来讲要做的检查有很多，要排出的疾病也很多。但是医生在临床上，首先要结合您的临床表现和体格检查，可重...[详细]
编辑：赵莹来源：医学界呼吸频道 肺动脉高压指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可导致右心衰竭，可以是一种独立的疾病，也可以是并发症，还可以是综合征。其血流动力学诊断标准为：海平面静息状态下，右心导管检测肺动脉平均压≥25mmHg。肺动脉高压是一种常见病、多发病，且致残率和...[详细]
如果胸闷气短，医院检查吧，就算不是肺癌，也够你受的了……作者：王宝军来源：医学界影像诊断与介入频道1、中年女性，54岁。2、患者半年前不明原因出现气短、胸闷症状，未引起重视，症状持续存在，医院就诊，行胸片检查，诊断肺间质性病变，未行特殊治疗。1月前上述症状明显加重，活动耐力明显下降，稍有活动喘憋明显...[详细]
美国叶史瓦大学爱因斯坦医学院Borlack等报告，青少年特发性脊柱侧弯（AIS）可引起肺动脉高压，侧弯进一步发展可使肺动脉高压病情恶化。超声心动图检查在诊断患者是否患有器质性心脏病或肺动脉高压时非常重要。目前有诸多关于青少年特发性脊柱侧弯患者器质性心脏病和肺动脉发生率的研究。肺动脉高压患者死亡率较高...[详细]
本病临床少见，机理不明。现代医学认为本病尚无有效疗法，且病势不可逆转，从发病到死亡1～4年。采取肺移植术，不仅费用高昂，而术后生存期仅1～3年，是世界医学新增疾病谱中疑难绝症之一。本病初期类似急慢性支气管炎，反复发作的痉孪性剧烈咳喘为其主症。一旦确诊，已属晚期，此期，无一例外合并肺心病，终因全身衰竭...[详细]
特发性肺间质纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病。多于50岁以后发病，起病隐匿，主要表现渐进性加重的活动时呼吸困难和干咳，病程数月甚至数年。可以伴有全身不适、乏力和体重减轻等症状，但很少发热。要确诊特发性肺间质纤维化需要做辅助检查，具体参考...[详细]
6月26日，第十届“中国医师奖”颁奖礼在北京举行，全国共有80名医师获奖，其中，上海医生共占4席樊嘉（外科）医院科室：医院肝肿瘤外科职称：主任医师教授擅长：肝脏肿瘤外科诊疗及肝脏移植出诊时间：（特需门诊）周四上午李斌（皮肤科）上海中医院科室：医院皮肤科职称：主任医师教授擅长：痤疮、银屑病，湿疹，荨麻...[详细]
8岁女孩于文昊患有先天性心脏病，今年5月从老家辽宁到天津看病。然而就在医生准备为她进行心脏手术时发现，于文昊为罕见的“p型血”，血液中同时具有P1、P、Pk三种抗体，血型概率是俗称“熊猫血”的Rh阴性血的千分之一，目前全中国有记录在册的人只有9位。△医生在为小文昊检查身体。 紧要关头得知江...[详细]
先天性心脏病(CHD)是我国引起肺动脉高压(PAH)最常见的原因之一，诸多患者因PAH而失去手术机会然而，CHD相关性PAH(PAH-CHD)如何诊治，目前尚无统一标准为使患者获得最佳治疗方案，特撰写此共识，以期为PAH-CHD规范化诊治提供借鉴。1PAH-CHD的定义PAH-CHD是指由体-肺分流...[详细]
第一次去找朋友谈保险朋友“饭都吃不上了，怎么买得起保险？”。。。。我走了！我第二次去找他朋友“我要和爱人商量一下。”。。。我走了！我第三次去找他朋友“爱人不同意！我也没辙！”。。。我走了！我第四次去找他朋友“我们贷款买房了，真没钱了！”。。。我走了！我第五次去找他朋友“我刚买了车，没钱了！”。。。我...[详细]
在“冰桶挑战”走红中国之前，罕见病对国人而言是个“冷概念”。 根据世界卫生组织（WHO）的定义，患病人数占总人口0.%-0.1%的疾病，统称为罕见病。 而在国外，罕见病还有个更形象的名字“孤儿病”。命名的原因在于，得病的患者就如同被遗弃的“孤儿”一般，难以享受常见病患者能享受到的医学进...[详细]
每四年一次的2月29日，是罕见的一天。在这么一个罕见的日子，也是国际罕见病日。什么是罕见病？你对罕见病有多少了解呢？罕见病发展中心发布了年的宣传主题片，我们先来通过这个片子了解一下吧。“私家车12点”节目，今天也与在北京的罕见病发展中心的黄如方连线，向大家介绍了年宣传主题片的制作的初衷。其后，邀请了...[详细]
肺动脉高压是极度恶性的疾病，可能有些人对肺动脉高压并不了解，肺动脉高压对患者造成的影响也是很大的，严重时会危及患者的生命，那么，肺动脉高压该进行以下几种方式缓解！缓解一：避免到高海拔地区，海拔米到米为轻度低压性低氧区，会加重肺动脉高压患者的病情，因此，应避免到此类地区。缓解二：预防感染，肺动脉高压患...[详细]
近日，由国家心血管病中心主办，中国医学科医院、保定市长征心肺血管病研究所承办的第八届“长征之路”全国血管医学大会上，来自于上海交医院心内科的沈节艳教授做了题为“肺动脉高压（PAH）治疗管理”的精彩报告，内容如下。肺动脉高压是一种复杂的、进行性的、目前尚无法治愈的心肺血管疾病，通常累及右心功能，临床预...[详细]
点击上方蓝色小字， 肺高压严重程度的基线评估是其治疗策略选择和疗效评价的重要依据，因此是基础治疗启动前一项必不可少的步骤。患者运动耐量下降和血液动力学紊乱是肺高压严重程度的决定性因素，也是世界卫生组织的功能分类依据，通过无创性心动超声检查估测肺动脉收缩压和右心室功能，可以初步诊断肺动脉高压。一旦...[详细]
