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导读再论特发性肺纤维化的药物治疗

推荐理由:特发性肺纤维化(IPF)是原因不明的慢性进行性纤维化型间质性肺炎的一种特殊形式,好发于老年人,病变局限于肺部。其药物治疗研究一直是临床研究热点之一。由于IPF的病因和发病机制不明,导致有关IPF药物治疗的研究一直处于进展缓慢的状态,但近年来有了一些新的进展,希望对读者有所启示。徐作军(医院...[详细]

特发性肺纤维化患者吃什么比较好

特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分,本病多为散发,估计发病率3~5/10万,占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组,而作出诊断常在50~70岁之间,男女比例1.5~2∶1。特发性肺纤维化患者吃什么比较好?(1...[详细]

健康资讯咳嗽不停当心特发性肺纤维化

春节期间,呼吸系统疾病高发,不少人因咳嗽不止就医被要求做“高分辨率CT”,对于这一建议很是不解,常规的咳嗽怎么还要做CT呢?而且还是高分辨率的?不完全统计显示,间质性肺病发病率在近年悄然攀升,而特发性肺纤维化(IPF)又是最常见的间质性肺疾病,此病患者的肺部常被形象的称为“丝瓜瓤”,这是因为患者肺泡...[详细]

特发性肺纤维化患者更易出现心脑血管疾病

特发性肺纤维化(IPF)是肺部慢性纤维化疾病,治疗方法有限。IPF患者往往会出现肺部进行性纤维化,最终导致呼吸衰竭的发生。数个研究显示,IPF患者合并症风险较多,这也可能是导致IPF疾病负担加重的原因之一。英国诺丁汉大学流行病学和公共卫生学院Dalleywater等学者近期进行了一项研究,结果提示I...[详细]

乡镇动态涅如堆乡32名疑似高原肺动脉

1涅如堆乡32名疑似高原肺动脉高压病患者完成复查确诊4月9日至19日,涅如堆乡32名疑似高原肺动脉高压病患者在西藏大学医学院接受了为期9天的全面检查。经检查,其中22名被确诊为患有高原肺动脉高压病。在复查确诊过程中,涅如堆乡组织工作人员全程参与,有效保障了疑似高原肺动脉高压病患者的乘车、出行、住宿、...[详细]

被忽视的肺栓塞并发症肺动脉高压

肺栓塞与肺动脉高压的关系:肺栓症(PE)一旦发生,肺动脉管腔阻塞,血流减少或中断,致使肺动脉压升高。肺动脉压升高,压力超负荷导致右心室衰竭,从而导致肺栓塞患者死亡,这也是急性肺栓塞死亡的主要原因。此外,慢性血栓栓塞性肺高血压(CTEPH)也是急性肺栓塞的远期并发症,2年内有症状的急性肺栓塞累计发生率...[详细]

心脏病与脑卒中

心脏病与脑卒中是一对难兄难弟,冠心病常常与脑卒中同时并存,而心房颤动、风湿性心脏病往往是脑卒中的发病原因,所以,预防脑卒中最好的途径之一是预防心脏病,对于患有心脏病的患者,积极正确的治疗,也可以达到预防脑卒中发生或再次发生的目的。01什么是冠心病冠状动脉是供应心脏自身血液的血管,它为心脏的运动提供必...[详细]

发现特发性肺纤维化应该及时治疗

特发性肺纤维化是一种常见于老年人的致命肺病,患者多在50岁以上发病,在确诊后3年内就可能死亡,目前尚无针对该病的有效治疗方法。在这种疾病中,遗传性病例约占2%,研究人员希望从遗传性患者入手,找到与该病有关的基因变异,最终开发出基因疗法,以战胜这一病魔。发现特发性肺纤维化应该及时治疗:特发性肺纤维化是...[详细]

好文推荐2015版特发性肺纤维化治疗指

版特发性肺纤维化治疗指南解读Interpretationoftheeditionguidelineforidiopathicpulmonaryfibrosistreatment范碧君,蒋捍东*(上海交通大医院呼吸科,上海)FANBi-jun,JIANGHan-dong*(DepartmentofRe...[详细]

肺动脉高压会遗传吗

肺动脉高压会遗传吗?有一部分肺动脉高压是有遗传性的。如果在你的家族中有一个以上成员患肺动脉高压,则可诊断为遗传性肺动脉高压(家族聚集性)。在这种类型的肺动脉高压中,随时间推移人体某些遗传物质(基因)的错误表达(“突变”)导致了肺动脉高压的发生;这种基因被认为是遗传性的,即可在家族成员中代代相传。但是...[详细]

肺动脉高压患者可以有性生活吗能生小孩吗

肺动脉高压患者发展到一定阶段(心功能2-3级以上),其体力活动就会受到一定限制,但这并不意味着一定不能有性生活。患者当前的运动能力是决定性活动的依据,如果现在体力只是轻度受损,在不过度劳累的前提下,是可以享受性生活的;当然,过分纵欲对任何人都不是好事。但是,怀孕生育则是另一回事,特别是在妊娠中晚期,...[详细]

热点文章吴炳祥慢性血栓栓塞性肺动脉

  慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)是以肺血管内机化血栓阻塞,导致血管狭窄或闭塞为主的一类肺动脉高压。血栓机化及血管重塑为CTEPH的构成机制,两者的相互作用是CTEPH的主要环节。CTEPH的治疗主要包括肺动脉内膜剥脱术(PEA)、肺动脉内球囊扩张术(BPA)、靶向药物治疗、抗凝治疗及肺移...[详细]

ATSERSJRSALAT四学会联手n

作者:杜佳梅来源:中国医学论坛报导读年9月27日欧洲呼吸学会(ERS)年会上,该指南修订委员会主席华盛顿大学医学中心加内什?拉古(GaneshRaghu)教授对指南的部分推荐意见及更新要点进行了介绍,表年与年IPF治疗指南推荐变化情况ERS报道链接:CMT报道:印象ERS(请参阅网站)美国胸科学会(...[详细]

专题HRCT肺间质性改变的表现及意义

让学习成为一种习惯!医学影像服务中心国内首家开通医学影像自动学习功能,目前上线有数百例影像病例及典型征象、解剖、国内外精品讲座、影像医事以及三基、上岗证考试等内容。小编HRCT(HighResolutionCT),即高分辨率CT,为薄层扫描及高分辨率算法重建图像的检查技术,HRCT可以观察病灶的细微...[详细]

百度知道走进罕见病

罕见病,顾名思义,是指发病率极低的疾病。世界卫生组织将其定义为患病人数占总人口0.65‰~1‰以下的疾病;在中国,罕见病患者人数大约在一千万至两千万之间。虽然很多罕见病的名字像童话一样——“亨廷顿舞蹈症”、“天使综合征”、“睡美人病”…可病患的情形却与童话故事相距甚远。常见的罕见病有白化病、肢端肥大...[详细]

费率表

泰康健康尊享B款医疗保险费率表一、首次投保或非连续投保时费率表单位:元年龄有社会基本医疗保险无社会基本医疗保险计划一计划二计划一计划二0-43,2,3,5-92,1,2,10-141,1,1,15-191,1,20-241,1,25-291,1,1,30-341,1,1,35-392,1,2,40-...[详细]

资讯上海药物所抗肺动脉高压一类新药进

近日,记者从中科院上海药物研究所获悉:由该所沈敬山课题组和蒋华良课题组自主研发的治疗肺动脉高压(PAH)1.1类新药TPN及其片剂近日获得国家食品药品监督管理局(CFDA)颁发的“药物临床试验批件”,获准进行临床研究。肺动脉高压是一种严重危害人类生命健康的疾病,其主要特征是肺血管阻力进行性升高,患者...[详细]

公益资讯关注特殊儿童海洋天堂计划

点击上方有爱慈善商店订阅!公益资讯有爱慈善商店小编带大家跳出校园,看看社会上知名的公益机构都在做什么公益项目。富有爱心的你,是否还找不到机会献爱心呢?不了解公益机构?不清楚公益项目?不明白捐献流程?不用怕!公益资讯专栏带你了解更多的公益项目,让你的爱心到达每个需要的人手中。相信大家都看过电影《海洋天...[详细]

中青年人莫名气喘警惕肺动脉高压

郭小姐今年34岁,年纪轻轻却像个年迈的老人一样,动不动就气喘吁吁,走几步路就得坐下歇息。医院经过详细检查,才发现患的是肺动脉高压。肺动脉高压患者因缺氧导致嘴唇呈现蓝紫色,被人们称之为“蓝嘴唇”。走几步路就会缺氧,听起来你可能感到难以想象,但是这些现象就活生生地发生在他们身上。医院肺循环科主任、刘锦铭...[详细]

這些食療方法適合特發性肺纖維化病人

藥膳是中醫傳統的防病治病方法之一,俗稱「三分治療、七分調養」,這「調養」就主要指藥膳食品。它是在中醫學、烹飪學和營養學理論指導下,嚴格按藥膳配方,將中藥與某些具有藥用價值的食物相配伍,採用獨特的飲食烹調技術和現代科學方法製作而成的具有一定色、香、味、形的美味食品。針對肺萎、肺痺病人,選擇辨病施膳即依...[详细]

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