新生儿持续性肺动脉高压（PPHN）的发生率约10-20/1万活产儿，导致胎儿心脏右向左的分流，肺部血流消失和严重的低氧血症，引起严重的患病率和死亡率，其中10%到20%的新生儿无法存活。年FDA根据一项流行病学研究提出警示和建议，指出妊娠20周后应用五羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）等抗抑郁症药物可...[详细]
医院中医呼吸科张纾难教授目前，临床上对间质性肺疾病的治疗以特发性肺纤维化（IPF）最为棘手。总体上IPF发病率呈明显增长的趋势。本病主要症状为进行性呼吸困难，其病死率高，临床预后差，生存期中位数2.9年，5年生存率不足50%。由于该病的病因和发病机制尚未完全阐明，迄今仍缺乏明显可延长其生存期的有效治...[详细]
整理：bala（医院新生儿四科主任彭小明教授PPT《新生儿持续肺动脉高压》）来源：医学界儿科频道病史简介： 李某，男，16小时。因气促发绀16小时从外院鼻导管吸氧下转入我院。患儿系G2P2经阴道娩出，出生时有轻度窒息，阿氏评分1分钟5分，5分钟8分，羊水3度污染。入院PE： 神清反应差，有呻...[详细]
年5月5日是“世界肺动脉高压日”。今年，中国区的主题为“关爱蓝唇点燃希望”，肺动脉高压是由多种原因引起的肺血管阻力进行性增高的危险疾病，可最终导致心力衰竭甚至死亡。数据显示，目前全球有约万肺动脉高压患者。“蓝嘴唇”是对肺动脉高压患者的一种形象的称呼，由于肺部重度缺氧，他们的嘴唇常常呈现蓝紫色。病情进...[详细]
医院代华平教授IPF的危害不亚于肿瘤以不同程度的炎症和纤维化为特征性病理表现的一组急、慢性弥漫性肺脏疾病统称为间质性肺疾病（ILDs）或弥漫性实质性肺疾病。其中，IPF是临床常见的高致残与高致死性ILDs。IPF是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，组织学和（或）胸部高分辨CT特征性表现为普通型间...[详细]
近日，记者从中科院上海药物研究所获悉：由该所沈敬山课题组和蒋华良课题组自主研发的治疗肺动脉高压（PAH）1.1类新药TPN及其片剂近日获得国家食品药品监督管理局（CFDA）颁发的“药物临床试验批件”，获准进行临床研究。 肺动脉高压是一种严重危害人类生命健康的疾病，其主要特征是肺血管阻力进行...[详细]
本文原载于《中华结核和呼吸杂志》年第12期特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一种特殊类型的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，组织学和(或)胸部高分辨率CT特征性表现为普通型间质性肺炎(usualinterstitialpneumonia，UIP)，病因...[详细]
客观地说，目前临床医生对纤维化性肺疾病仍知之甚少：病因和发病机制不清楚；在诊断和判断病情、预后方面仍存在很多困惑；重要的是，至今未找到确定有效且不良反应小的治疗药物。然而，这并不等于临床和科研工作毫无建树。事实上，自首次报道间质性肺疾病至今的近80年内，经过大量艰苦而细致的工作，人们对这类疾病的认识...[详细]
特发性间质性肺炎的定义(年ATS/ERS国际多学科共识)特发性间质性肺炎(IIPs)是一组弥漫性肺实质性疾病(DPLDs)和/或间质性肺病(ILDs)，由异质性非肿瘤性疾病组成。其特征为不同类型和程度的炎症和纤维化所构成的肺实质损伤什么是肺间质弥漫性肺实质性疾病(DPLDs)的分类年IIP新分类1、...[详细]
专家文特发性肺纤维化的药物治疗进展作者/张薇关键词：特发性肺纤维化；治疗；进展特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征。主要症状为干咳、进行性呼吸困难，伴有发...[详细]
医脉通编译，转载请注明来源并发症和合并症的影响？可以确定的是，老年患者比年轻患者的特发性肺纤维化预后要差。这有多种可能性解释，包括老年人病程更加凶险、伴有或不伴有诊断延迟的时间偏倚和老年人特发性肺纤维化并发症的严重影响。各种各样的合并症和并发症能够对生活以及结果的质量产生深远的影响，尤其在老年患者。...[详细]
与肺动脉高压（pulmonaryarterialhypertension）共同生活是具有挑战性的。不过，在一项年12月24日发表于《新英格兰医学杂志（?NewEnglandJournalofMedicine）》的世界性研究之后，患者和医生治疗这种罕见心脏疾病的方式将发生改变。 来自目前最大...[详细]
作者：《中国医学论坛报》记者许茂怡，转载请注明5月5日是世界肺动脉高压日。今天下午，第4届世界肺动脉高压日中国区特别活动《看见蓝嘴唇》公益摄影展暨中华社会救助基金会“爱稀客蓝唇公益基金”新闻发布会在北京新闻大厦举行。本次活动由北京爱稀客肺动脉高压罕见病关爱中心、中华社会救助基金会联合举办。多位医学专...[详细]
大蒜除了是调味品外，还是治病的好东西呢。您可千万不要忽视了它的宝贵的药用价值。 大蒜可是一个很好的外用药。如大蒜可以用来止鼻血，将生蒜捣烂，敷在脚心，左鼻孔流血敷在右脚心，右鼻孔流血敷在左脚心，很快血就会止住。Q吧图小时候，额头生毒疮，用Ｑ吧图农村的土法，把生蒜捣烂，敷在生毒疮的地方，两天毒疮痊...[详细]
年11月3日，美国心脏学会（TheAmericanHeartAssociation）与美国胸科学会（AmericanThoracicSociety）在Circulation杂志上联合发布了第一版的评估和治疗儿科肺动脉高压（pulmonaryhypertension,PH）的临床实践指南。两机构联合推...[详细]
医脉通编译，转载请注明来源特发性肺纤维化（IPF）是一种破坏性的疾病，通常快速进展而且致命。大多数情况下，多种治疗手段都对IPF无效，包括糖皮质激素，其疗法已被限制为姑息治疗，或者在合适的情况下，用于肺移植。最近，两种新的治疗方法被FDA批准，它们是吡非尼酮（Esbreit?）和尼达尼布（Ofev?...[详细]
素材/网络总第期不拖累家人，患癌男子留20万出走事件：年8月，湖南人吴化红被查出患有肝癌晚期。手术治疗并多次化疗后，吴化红的病情始终没有好转。12月17日上午，吴化红在其弟上楼拿检查结果时，悄悄不辞而别。只留下了一张纸条与存有20万元人民币的银行卡，至今行踪不明。辜负亲情，留给家人了什么？明天我就做...[详细]
系统性硬化相关的肺动脉高压（SSc-APAH）患者比特发性疾病或者其他结缔组织病（CTD-APAH）相关的肺动脉高压患者的死亡率更高。尽管对PAH患者风险评分的计算以及高死亡率的预测变量的研究获得了一定的成果。但尚缺乏通过评估大规模CTD-APAH患者去识别SSc-APAH患者独特的死亡预测因子的研...[详细]
动脉型肺动脉高压靶向药物治疗的中国证据——罗鹏等.中国循环杂志;7摘要：动脉型肺动脉高压（PAH）是以肺血管阻力进行性升高和右心功能进行性衰竭为主要特征的一类疾病。近年来随着专家的呼吁和卫生行政管理部门的重视，我国PAH的研究蓬勃兴起。国内多项临床试验研究表明，靶向药物对中国PAH患者安全有效，现将...[详细]
AmJRespirCritCareMed.Jul15;(2):-5.BouzatP,WaltherG,RuppT,LevyP,VergèsS.锈刀编译虽然存在争议，CVP仍作为血流动力学参数广泛用于液体管理。床旁即时超声是床边评估的一个组成，并可以进行CVP的无创评估。当患者存在自主呼吸时，IVC(...[详细]
