医院订阅哦！新文摘要大中华新生儿此栏目向大家分享国内外最新论著的摘要。新生儿持续性肺动脉高压是新生儿期较常见的危重症，及时的评估和治疗对提高治愈率至关重要。目前国外许多NICU已把B型-利尿钠肽（BNP）作为评估PPHN的一项重要工具，但国内同行对这一指标尚不熟悉，尚未推广。希望通过这篇摘要使国内更...[详细]
尼达尼布(Nintedanib)的研发美国FDA于年10月15日批准德国勃林格殷格翰公司开发的尼达尼布上市，临床上用于治疗IPF。在欧洲，年10月EMEA批准尼达尼布与多西紫杉醇合并用于一线化疗后局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌成人患者。同年12月，欧洲EMEA还批准了尼达尼布用于治疗IPF...[详细]
近年来肺动脉高压的药物治疗,最有效的药物主要包括3类:1.前列环素类似物,2.内皮素受体拮抗药,3.磷酸二酯酶抑制药。西地那非（商品名“伟哥”）是一个新型的选择性磷酸二酯酶抑制剂，早期研究即以降低肺动脉压为目标，继而发现有治疗性功能障碍的作用。年FDA(美国食品药品监督管理局)已收录应用于治疗性功能...[详细]
?8月31日，伦敦当地时间上午8:30，ExcelLondon主会场，年欧洲心脏病学会（ESC）肺动脉高压管理指南，正式在年ESC年会上发布并解读。该指南是继年及年ESC/ERS推出的主要针对肺动脉高压治疗的一部新指南，内容更详尽和明确，多采用流程图，实用性强。会议邀请4位核心专家对指南进行了权威解...[详细]
肺纤维化是一种高发的肺部疾病，呼吸困难时肺纤维化患者的主要表现。该疾病的发生给患者带来了很大的痛苦，随时威胁着患者的生命，被誉为“不是癌症的癌症”。患上肺纤维化会出现干咳少痰或少亮白痰等症状，严重时会导致“蜂窝肺”的形成，出现呼吸困难，甚至会有生命危险，所以及时治疗选对疗法才是重要的。特发性肺纤维化...[详细]
?特发性肺纤维化与肺栓塞来源：中华结核和呼吸杂志作者：李惠萍特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）易发生栓塞性疾病，但IPF合并肺栓塞则报道不多。查阅近30年来的国内外文献，仅有12篇相关报道，国外9篇，个案报道9例；国内3篇均为个案报道，其中2例实际上是肺...[详细]
编译/王琳吉利德科学公司(Gilead)发布声明，该公司正在终止在特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）患者中开发simtuzumab单克隆抗体的二期临床研究。这个决定是在数据监测委员会（DataMonitoringCommittee,DMC）的有效性和安全...[详细]
背景：IPF是一种慢性、进展性疾病需要长期治疗。为了评估吡非尼酮（PFD）用于治疗IPF的临床安全性，美国学者Lancaster等新近发表的文章对5项关于吡非尼酮治疗IPF的临床研究的安全性数据进行了整合分析，结果显示以吡非尼酮治疗IPF的长期安全性良好。方法：所有国际三期临床试验（Phase，和研...[详细]
8月份来我们以《8月份这些人急需帮助，咱们一起去帮帮他们吧！！永春网爱心小分队在行动》为题在永春网上发出倡议书，得到了许多网友的支持，大家纷纷伸出援助之手来帮帮这些人。现在定于9月20日这天去慰问他们，如果你有空也可以加入到我们的爱心小分队队伍中来，咱们一起去，去慰问他们。慰问时间：9月20日上午9...[详细]
特发性肺纤维化(Idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是由肺脏中纤维组织反复沉积引起的一种疾病，通常表现为胸痛、咳嗽、呼吸困难等症状，至今仍无治愈方法。IPF发病年龄多为50岁以上，可见IPF的发生与年龄相关，但其中的深层原因有待明确。发表在Lung杂志上的一篇文章对其进行...[详细]
肺是人体很重要的器官，不光人有肺，大部分四足类动物、一些鱼类甚至蜗牛也有肺。人的肺有两个，在胸腔中靠近脊柱的位置，左右各一。没有肺就不能呼吸，健康的肺质地柔软，表面红润有光泽，人的一吸一呼之间，把氧气从肺输送到血液中，并将二氧化碳排出。医院呼吸内科主任医师、过敏反应科主任王思勤说，呼吸在医学上叫气体...[详细]
系统性硬化病合并肺动脉高压16例临床分析林琦;黄星涛;曾沛英;张璐;陈澄;路晓燕医院风湿免疫科中医科目的：探讨系统性硬化病（SSc）合并肺动脉高压（PAH）患者的临床特点、治疗方法及预后。方法：回顾性分析16例SSc合并PAH患者（PAH组）的临床特点，并与74例未合并PAH患者（非PAH组）进行比...[详细]
肺动脉高压与心血管事件-06-09首都急危重症医学高峰论坛肺动脉高压（pulmonaryarterialhypertension，PAH）可由不同原因引起，静息状态下肺动脉平均压＞25mmHg（1mmHg=0.kPa），表现为肺血管阻力和压力进行性增高。PAH在临床上以进行性右心功能减退为主要表现，...[详细]
鼻炎案例分享:我叫于智，60岁，部队退役军官。本人患有鼻窦炎长达十年之久，加上严重的鼻息肉，让我的呼吸道常年不通，鼻息肉把鼻孔堵死，晚上睡觉只能用嘴喘气，影响睡眠休息。只是脑子缺氧发沉胀痛，胸闷，说话感到气短费劲。鼻子里每天不停流着黄水，有时还有异味。曾先后在03年07年和09年做过三次手术，都未能...[详细]
为提高我省危重新生儿疾病的诊治水平，解除在临床诊疗过程中存在的误区，加强本专业的学术交流与发展，医院将承办省级继续教育项目《新生儿危重疾病综合管理学习班》于年11月12日（星期六）全天在开封市新东苑大酒店四楼会议室举办。届时将邀请国内知名专家授课。我们诚挚地邀请您参加本次学习班。参加者将获得I类学分...[详细]
中医智库医在江湖说明：于慎中老中医，与中医智库素昧平生，读了他的文章，如见其人，重实效而多有新意。特发性肺纤维化亦称隐源性致纤维性肺泡炎,是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,占所有间质性肺病的65%左右。近来,该病发病率有明显上升趋势。目前对该病尚无特效药...[详细]
慢性血栓栓塞性肺动脉高压（Chronicthromboembolicpulmonaryhypertension,CTEPH）属于肺动脉高压的第四大类，也是潜在可以治愈的一类肺动脉高压。年法国NICE会议针对CTEPH进行了系统的阐述，在诊断、外科手术、内科靶向药物治疗和治疗效果评估等方面提出了推荐意...[详细]
研究目的已有报告指出，系统性红斑狼疮（SLE）患者肺动脉高压（PAH）的发病率为0.5%～17%。最新发表的一项研究在SLE人群中评估了PAH的发病率和预测因素。研究方法该研究评估了SLE患者的Borg呼吸困难量表、肺一氧化碳弥散量（DLCO）、N端脑利钠肽原（NT-proBNP）和多普勒超声心动图...[详细]
发表在《肠道》杂志上的一项研究表明，存在难治性腹水的肝硬化患者更易出现门脉性肺动脉高压。 对于门脉性肺动脉高压一定要重视，你提到门脉性肺动脉高压为你解答如下。门脉性肺动脉高压(portopulmonaryhypertension,PPHTN)是在门静脉高压基础上发生的，以肺动脉压(PAP)升高，...[详细]
医生的5句大实话1，来医院的，除了工作人员和看望病人的，都是有病的人；2，没保险≠不生病，有没有保险，有没有钱，来这你就是来花钱治病的；3，我是帮你花钱的人，不是帮你省钱的人；4，来这的人首先想到的是疗效而不是省钱；5，有保险的人才舍得用最好的药！医生的无奈作为医生，救死扶伤是其天职，如果说因为疾病...[详细]
